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2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
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1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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各位老师,紧急求救。PE 的ICP,型号:optima 8000,出现shear gas not flowing,点不着炬。明天一堆样品,工程师这周估计过不来了,领导比较急。估计是电磁阀堵了。各位大侠,有没有清洗过电磁阀的啊?我不知道怎么
2015年09月21日发布人:small2011
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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凶猛的习性一度成为动物最重要的特性。以下列举的是14种体型最大、身体最为强壮并且从某种程度上说也最为怪异的动物。
1.恐鸟
恐鸟是一种不会飞行的鸟类,生活在公元前1500年的新西兰。由于遭到毛利部落的疯狂捕杀,这种鸟类已经灭绝
2010年11月13日发布人:南帝
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计算出的数据进行统计学处理,比较(1):同一浓度下不同时间点的细胞抑制率是否有统计学差异;(2):相同时间不同浓度下的细胞抑制率是否有统计学差异;
不同浓度某药物作用下某种细胞株的生长抑制率 (`x±SD )( % ) ( n=3
2011年12月29日发布人:了了
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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怎么我就找不到Cj的值呢?,能否帖个图上来细看?,CNAS GL-06:2006第97页中Sxx的公式是错的,应该为差值的平方和,右上角少了个“2”。
Cj是各个标准溶液的浓度。,能否把标准的那部分截图,没明白什么意思。
2016年01月21日发布人:但是
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毛细管柱之类吧,天哪
你说的应该是气相色谱柱吧,C18色谱柱的最高使用温度有到90°的。你说的到300°以上是不是搞错了,应该是气相色谱柱!,那什么样的填料柱可以承受300摄氏度的温度呢?,1.C18柱目前还没有接触过有耐300摄氏度高温的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉